Burun yoluyla verilen ALS tedavisi, farelerde hastalığın başlangıcını geciktiriyor

Yeni bir araştırma, doğal olarak üretilen küçük taşıyıcıların ilaçların ihtiyaç duyulan hücrelere ulaşmasına yardımcı olabileceğini gösteriyor.

Araştırma, University of Georgia'nın Regenerative Bioscience Center'ında gerçekleştirildi ve antijen oligonükleotidlerin (ASO) ALS tedavisinde umut verici bir yaklaşım olduğunu ortaya koydu.

ASO'ların beyin ve omuriliğe ulaşması zor olduğundan, araştırmacılar, bu tedavilerin burun yoluyla verilip verilemeyeceğini test etti.

Fareler üzerinde yapılan deneylerde, burun yoluyla verilen tedavi hastalığın başlangıcını geciktirdi, hareketi iyileştirdi ve motor nöronları korudu.

Araştırmacılar, ASO'ları taşıyan vesiküllerin, tedavinin beyin dokusuna daha etkili bir şekilde ulaşmasını sağladığını buldu.

Deneylerde, ASO'nun hedef dokuya ulaştığını doğrulamak için ilaca küçük bir işaretleyici eklendi.

Gelecek adım, tedavinin beyin ve omuriliğe ne kadar ulaştığını incelemek ve insan motor nöronları üzerinde test etmektir.