Karaciğer ve beyin yolları, nadir epilepsi modelinde farklı semptomları yönlendiriyor

Johns Hopkins Üniversitesi'nden yapılan bir araştırma, karaciğer ve beyin yollarının aynı nadir genetik hastalığın farklı semptomlarına katkıda bulunduğunu ortaya koydu.

Araştırma, ALDH7A1 genindeki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkan piridoksin bağımlı epilepsi modelini incelemek için genetik olarak tasarlanmış fareler kullandı.

Bilim insanları, karaciğer hücrelerinde ALDH7A1 kaybının, farelerin nöbetlere karşı artan duyarlılığından sorumlu olduğunu buldu.

Buna karşın, bu genin özel beyin hücreleri olan astrositlerde kaybı, depresyon benzeri davranışlar ve azalmış motivasyon gibi psikiyatrik semptomlarla ilişkili değişikliklere yol açtı.

Araştırmada ayrıca, brokoli filizlerinde bulunan bir antioksidan bileşen olan sulforafan'ın, farelerdeki psikiyatrik semptomları tersine çevirdiği belirlendi.

Bu bulgular, nadir bir nörolojik bozukluktaki semptomların farklı mekanizmalardan kaynaklanabileceğini gösteriyor.

Gelecek araştırmalar, sulforafan'ın psikiyatrik semptomlar üzerindeki etkilerini incelemeyi hedefliyor.